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「小児科医が特定の身体所見を認め、放射線科医によるX線検査において椎骨の異常が確認された場合には、遺伝学の専門医に診せる必要があると判断して欲しいですね。」 -Harmatz医師

詳しくは、ページを下方にスクロールしてご覧ください

ムコ多糖症の呼吸器系合併症: 多様な症状で、転帰も広範にわたる

ムコ多糖症を診断するうえで、呼吸器科は重要な役割を果たす

呼吸器系の症状はムコ多糖症患者さんによくみられますので、ムコ多糖症の診断につながる可能性があります。 気道閉塞と呼吸機能障害は、ムコ多糖症の特徴としては顕著なものであり、疾患経過の早い段階で進行することがあります。1

診断が遅れると、次のような状況に至る可能性があります。

  • 治療の遅れ2
  • 多臓器にわたる重度の合併症3,5
  • 不可逆的または末期の臓器障害5
  • 疾患に特化した治療を十分に受けることができず、手術による死亡のリスクが高まる5-9
ムコ多糖症の徴候・症状は予測不可能なうえ臨床的にも多様性があるので、診断が困難です。患者さんは、ムコ多糖症の非古典的および/または古典的な徴候を呈し、疾患の進行速度には速いタイプと遅いタイプがあります。2-4

ムコ多糖症を疑い、照会し、除外する

新しい情報や治療法のおかげで、早期の鑑別による疾患に適した治療計画の提供とそれに沿った治療が可能になり、呼吸器科には患者さんとそのご家族の生活を改善につなげるチャンスがあります。治療をしないままでいると、上気道障害によって次のような転帰に至り、患者さんの人生が大きく変わってしまいます。10,11

  • 閉塞性睡眠時無呼吸症候群が進行する
  • 最終的には慢性呼吸不全が生じ、早期死亡につながる
ムコ多糖症患者さんは往々にして多岐にわたる一群の症状を呈しますが、単独で現れたものであっても、遺伝学の専門医や代謝疾患の専門医に照会する価値はあります。12
呼吸器疾患は、ムコ多糖症のほとんどのタイプにおいて認められ、その症状も気道の狭窄や閉塞性睡眠時無呼吸など多岐にわたります。11
ムコ多糖症の患者さん11例を対象として閉塞性上気道疾患を評価した横断試験では、転帰が上気道障害にまで至ることを示しています。10
Measurements-indicated-upper-airway-obstructive-disease-in-MPS_AMc

ムコ多糖症のタイプによって、呼吸器系症状の現れ方や進行速度、有症率は異なりますが、ムコ多糖症の患者さんにおいて発現頻度が最も高い呼吸器系合併症を以下の表に示します。

Most-frequent-respiratory-involvement-in-patients-with-MPS_AMc

顕著な特徴のひとつとして、ムコ多糖症における呼吸器系症状の多くは、気道閉塞を伴っています。11

  • まず、上気道に閉塞性の症状がより顕著に現れます。11
  • しばらくすると気管気管支に症状が現れますが、ムコ多糖症I型・II型の患者さんにおいては、これがしばしば死亡の原因となります。11
  • 骨関連の合併症が顕著に現れている患者さん(ムコ多糖症IV型とムコ多糖症VI型)では、拘束性肺疾患が優勢となります。11

以上のよくみられる呼吸器系の徴候のほかにも、次のような症状を知っておけば、ムコ多糖症を疑うための指標を高めることができるはずです。

  • 進行性の呼吸不全と腹部膨満があり、拘束性肺疾患を示唆している11
  • 小児・成人に関わらず、口蓋後腔と舌後腔が著しく小さい11
  • 次のような換気量を低下させ得る異常が、肺活量の低下として現れる
    • 肝脾腫10
    • 脊柱後側弯10
    • 鳩胸10
    • 低身長10
    • 骨異形成13
呼吸器系の症状が、特に他の古典的あるいは非古典的な徴候とともにみられる場合は、遺伝学の専門医や代謝疾患の専門医まで早急に照会してください。12

ムコ多糖症の疑いが高まる徴候・症状について詳しく調べる

ムコ多糖症は、その症状と進行速度が予測不可能なうえ多臓器にわたり、また多様性もあるので、診断が困難です。5

診断の遅れは珍しくありませんが、患者さんの転帰に深刻な影響を与えてしまうかもしれません。正確かつ早期に診断を下すために、多臓器にわたる徴候・症状を早い段階で鑑別することが重要です。2,5,7現場で遭遇し得る多種多様なムコ多糖症の徴候・症状に精通しておきましょう。

ムコ多糖症を診察するその他の手段は?

徴候・症状のパターンからムコ多糖症の臨床的疑いを高める

どのような臨床状況であっても、疑いを抱かせる明白な、たいていの場合は観察可能な徴候が存在する可能性があります。検査を進めていけば、専門領域に特化した臨床評価、検査所見、そして患者さんの既往歴を通じて、新たな症状が見つかるかもしれません。以下は、その具体例です。

ムコ多糖症の徴候と症状2-5,13-26

筋骨格系

一般的な特徴

  • 歩行障害
  • 骨異形成
  • 鷲手
  • 粗な顔貌
  • 関節痛
  • 巨頭症
  • 鳩胸
  • 持久力/運動耐容能の低下
  • 低身長/発育遅延a

専門領域に特化した評価から分かる特徴

  • 歩行障害
  • 骨変形
  • 多発性骨形成不全
  • 外反膝(X脚)
  • 炎症のない関節合併症(拘縮、関節弛緩症)
  • 脊椎亜脱臼

リウマチ科

一般的な特徴

  • 関節可動性の低下
  • 股関節硬直/股関節痛
  • 関節痛
  • 関節硬直または関節弛緩

専門領域に特化した評価から分かる特徴

  • 手根管症候群
  • 関節腫脹のない関節合併症またはびらん性骨病変

耳鼻咽喉科

一般的な特徴

  • 伝音性および/または感音性の難聴
  • 舌肥大
  • 反復性中耳炎

専門領域に特化した評価から分かる特徴

  • 咽頭蓋の異常
  • 陥没した鼻梁
  • アデノイド肥大
  • 扁桃腺肥大
  • 中耳粘液
  • 声門上・声門下気道の狭窄
  • 耳小骨形成異常
  • 反復性の過剰な鼻漏
  • 反復性中耳炎
  • 気管肥厚/圧迫
  • 気管閉塞
  • 鼓膜肥厚

眼科

一般的な特徴

  • 白内障
  • びまん性角膜混濁
  • 緑内障

専門領域に特化した評価から分かる特徴

  • 弱視
  • 特徴的な「すりガラス」様の角膜混濁
  • 強度の遠視
  • 両目隔離
  • 視神経異常(腫脹および萎縮)
  • 角膜の末梢血管新生
  • 進行性偽性眼球突出
  • 視力の低下
  • 網膜症
  • 斜視

神経系

一般的な特徴

  • 行動異常(ムコ多糖症IVA型とムコ多糖症VI型では概して現れない)
  • 発育遅延(ムコ多糖症IVA型とムコ多糖症VI型では概して現れない)
  • 難聴
  • 発作(ムコ多糖症IVA型とムコ多糖症VI型では概して現れない)

専門領域に特化した評価から分かる特徴

  • くも膜嚢胞(ムコ多糖症IVA型とムコ多糖症VI型では概して現れない)
  • 脳萎縮(ムコ多糖症IVA型とムコ多糖症VI型では概して現れない)
  • 手根管症候群
  • 頚髄圧迫/脊髄症/亜脱臼
  • 血管周囲腔拡大
  • 水頭症
  • 歯突起形成異常
  • 頚部硬膜炎
  • うっ血乳頭/視神経萎縮
  • 感音性難聴
  • シグナル強度の異常
  • 脊柱管狭窄
  • 脳室拡大

心血管系

一般的な特徴

  • 持久力/運動耐容能の低下

専門領域に特化した評価から分かる特徴

  • 肺高血圧
  • 左心室肥大における僧房弁または大動脈弁の肥厚、逆流、狭窄
  • 三尖弁逆流

呼吸器系

一般的な特徴

  • 持久力/運動耐容能の低下
  • 睡眠時無呼吸

専門領域に特化した評価から分かる特徴

  • 上下気道の閉塞(気管支狭窄、声門上・声門下気道の狭窄)
  • 進行性の肺気量低下
  • 呼吸器感染
  • 睡眠障害(閉塞性睡眠時無呼吸/抵呼吸症候群および上気道抵抗症候群)

消化器系

一般的な特徴

  • 腹痛
  • 便秘
  • 肝脾腫
  • ヘルニア
  • 軟便

専門領域に特化した評価から分かる特徴

  • 肝脾腫

歯科

一般的な特徴

  • 頬側面異常
  • 象牙質形成不全
  • 歯数不足
  • 尖頭
  • スペード形の切歯
  • 薄いエナメル質

専門領域に特化した評価から分かる特徴

  • 頬側面異常
  • 薄いエナメル質

a骨格系疾患と低身長が顕著に現れない患者さんもいます。

呼吸器系症状はムコ多糖症の自然経過の早い段階で認められることが多いので、呼吸器科は患者さんの鑑別において重要な役割を果たしす。疑いのある患者さんを遺伝学の専門医や代謝疾患の専門医へ早期に照会し、可能であれば治療を開始することによって、呼吸器科は患者さんの転帰を最良のものに導くことができます。

ケーススタディ:臨床像の全範囲を知る

さらに詳しく

早い段階で検査を実施することにより、早期介入が可能になります。
遅れが生じないようにしましょう。

ムコ多糖症治療は新時代へ。常に情報を入手しましょう。

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